กินยา

การศึกษาทางคลินิกได้ยืนยันว่ายาต้านไวรัส (ARV) สามารถใช้เป็นกลยุทธ์การป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีก่อนสัมผัสเชื้อ (PrEP) ความสม่ำเสมอในการให้ยายังคงเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพขั้นสุดท้าย และมีการพัฒนาทั้งวัสดุปลูกถ่ายแบบออกฤทธิ์นานและระบบดีพอตแบบฉีดเพื่อปรับปรุงความสม่ำเสมอของผู้ป่วย ในที่นี้ เราจะอธิบายถึงแพลตฟอร์มคลังฉีดที่ใช้ประโยชน์จากกลไกใหม่สำหรับทั้งการก่อตัวและการปล่อยที่ควบคุม คลังเก็บยาเป็นโพลิเมอร์โปรดรักที่สังเคราะห์จากโมโนเมอร์ที่รวม กินยา ต้านไวรัส tenofovir alafenamide (TAF) เข้ากับตัวเชื่อมโยงที่ย่อยสลายได้ซึ่งสามารถออกแบบมาเพื่อควบคุมอัตราการปลดปล่อย โมโนเมอร์ของโพรดรักถูกรวมเข้าไว้ในโฮโมโพลิเมอร์หรือการออกแบบบล็อกที่แสดงเปอร์เซ็นต์น้ำหนักของยาสูง (wt%) และยังถูกไฮโดรโฟบิไลซ์ในส่วนของโพรดรักเหล่านี้เพื่อขับเคลื่อนการก่อตัวของดีพอตเมื่อฉีด การปลดปล่อยยาจะแปลงมอนอเมอร์เหล่านั้นให้เป็นหมู่จี้ที่ชอบน้ำมากขึ้นผ่านทางรอยแยกของลิงเกอร์ และในขณะที่การปลดปล่อยยานี้ดำเนินไป สายพอลิเมอร์ที่สูญเสียความสามารถในการไม่ชอบน้ำจะถูกแยกออกจากคลังและปล่อยเมื่อเวลาผ่านไปเพื่อจัดให้มีกลไกการละลายของคลัง เราแสดงให้เห็นว่าคลัง TAF ที่ออกฤทธิ์นานสามารถออกแบบเป็นบล็อกโคพอลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์ได้ นอกจากนี้ยังสามารถออกแบบด้วยตัวเชื่อมโยงที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ด้วยตัวเชื่อมโยง p-hydroxybenzyloxycarbonyl (เบนซิล) และ ethyloxycarbonyl (Alkyl) ที่ย่อยสลายได้เร็วกว่าหรือช้าลง ตามลำดับ