โลหิตจาง

กรรมพันธุ์ spherocytosis, ความผิดปกติของเลือด แต่กำเนิดที่มีลักษณะของม้ามโต, เซลล์เม็ดเลือดแดงทรงกลม (แทนที่จะเป็นรูปดิสก์) ที่มีขนาดแปรผันและเพิ่มความเปราะบางของเยื่อหุ้มเซลล์, และโรคโลหิตจาง hemolytic ที่ไม่รุนแรงเรื้อรังคั่นด้วยตอนของโรค โลหิตจาง aplastic รุนแรง (ความล้มเหลวของ ไขกระดูกสร้างเซลล์) กรรมพันธุ์ spherocytosis ที่พบบ่อยที่สุดของโรคโลหิตจางในครอบครัวได้รับการถ่ายทอดเป็นลักษณะเด่นของ autosomal; พบได้บ่อยที่สุดในหมู่คนเชื้อสายยุโรปเหนือ อาการอาจเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดหรืออาจไม่ปรากฏจนกระทั่งอายุมาก โรคนี้มักพบในช่วงวัยเด็กหรือวัยรุ่น การกำจัดม้ามมีผลในการรักษาโรคโลหิตจางในเกือบทุกกรณี ความบกพร่องในการผลิตเม็ดเลือดยังคงอยู่แต่ไม่ก่อให้เกิดความพิการร้ายแรง