ภาวะมีบุตรยาก

เซลล์ผ่านกระบวนการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งเพื่อสร้างไข่และสเปิร์ม ซึ่งเมื่อปฏิสนธิสามารถสร้างสิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้ ขั้นตอนสำคัญของการเปลี่ยนแปลงนี้เกี่ยวข้องกับไมโอซิส การแบ่งเซลล์ที่ลดเนื้อหาจีโนมของเซลล์ลงครึ่งหนึ่ง ในช่วงแรกของการพัฒนาไข่และสเปิร์ม เซลล์จะแบ่งตัวแบบไมโทซิส ซึ่งเป็นกระบวนการที่เซลล์ส่วนใหญ่ในร่างกายของเราใช้ จากนั้นพวกเขาได้รับการเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์การแสดงออกของยีนใหม่ทั้งหมด และเปลี่ยนไปใช้ไมโอซิส การควบคุมที่ผิดพลาดของสวิตช์แบบไมโทซิสกับไมโอซิสสามารถนำไปสู่การเติบโตที่เหมือนเนื้องอก การพร่องของเซลล์สืบพันธุ์ หรือความล้มเหลวในการแบ่งไมโอซิสให้สมบูรณ์ ในการศึกษาใหม่ที่นำโดย Rutgers ในวารสารGenes & Developmentนักวิจัยได้ใช้วิธีการอันทรงพลังสำหรับการทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและอาร์เอ็นเอทั่วทั้งจีโนมและการกลายพันธุ์ของหนูพันธุกรรมที่เป็นนวัตกรรมใหม่ เพื่อกำหนดวิธีการที่ RNA helicase, YTHDC2, ผูก RNA และควบคุมการแสดงออกของยีนเพื่อควบคุม ไมโอซิส YTHDC2 และพันธมิตรโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์สร้างเส้นทางสำคัญที่ควบคุมสวิตช์แบบไมโทซิสถึงไมโอซิส ภาวะมีบุตรยาก ก่อนการศึกษานี้ ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับกลไกที่ควบคุมสวิตช์นี้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม "งานของเราชี้ให้เห็นถึงกลไกทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่จำเป็นสำหรับไมโอซิสปกติ ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการทำความเข้าใจว่ากระบวนการเหล่านี้ผิดพลาดได้อย่างไรและทำไมจึงนำไปสู่ความผิดปกติของการสืบพันธุ์" Devanshi Jain นักวิจัยหลักของการศึกษาและกล่าว ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่ School of Arts and Sciences (SAS) ที่ Rutgers University-New Brunswick "นอกจากนี้ เนื่องจาก YTHDC2 มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็ง งานของเราจะมีความหมายกว้างในด้านเหล่านั้นด้วย" Jain กล่าวว่าการศึกษาใหม่นี้พร้อมกับการวิจัยอย่างต่อเนื่องที่ Jain Lab ซึ่งเป็นที่ตั้งของ Rutgers สำรวจกลไกทางพันธุกรรมและโมเลกุลของไมโอซิสและกระบวนการที่ควบคุมการแสดงออกของยีนและพฤติกรรมของโครโมโซม นักวิจัยที่ Jain Lab ใช้ระบบแบบจำลองของเมาส์เพื่อสำรวจแง่มุมพื้นฐานของชีววิทยาของเซลล์ "การทำความเข้าใจเกี่ยวกับไมโอซิสมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสุขภาพการเจริญพันธุ์ เนื่องจากข้อผิดพลาดในไมโอซิสสามารถนำไปสู่การตายของเซลล์สืบพันธุ์และภาวะมีบุตรยาก" เชนกล่าว "ในอนาคต เราวางแผนที่จะเจาะลึกลงไปในกลไกระดับโมเลกุลของทางเดิน YTHDC2 และการควบคุมการแสดงออกของยีน นอกจากนี้ เรายังศึกษาแง่มุมพื้นฐานอื่นๆ ต่อไปเกี่ยวกับวิธีการควบคุมไมโอซิส"